Immunterapi har dramatisk forbedret prognosen til kreftpasienter. Flere typer blodkreft kan kureres ved en enkelt injeksjon av immunceller som er genetisk programmerte til å gjenkjenne kreftceller.
Immunterapi har derimot ikke hatt like stor suksess ved behandling av andre typer kreft. Det skyldes i hovedsak skyldes to utfordringer:
- Det er vanskelig å identifisere «trygge» målmolekyler i kreftcellene og immunreseptorer som effektivt gjenkjenner dem, og
- Immunhemmende mekanismer i kreftsvulstene.
Senter for presisjons-immunterapi (PRIMA) vil løse disse utfordringene slik at celle-basert immunterapi kan benyttes til å behandle flere kreftformer enn i dag.
Vi vil benytte oss av immunsystemet til friske blodgivere for å kunne rette behandling mot helt nye angrepsmål som finnes i kreftceller hos mange pasienter.
Ved å karakterisere de ulike celletypene i kreftsvulster, og hvordan de interagerer med hverandre, så håper vi å oppdage nye mål for immunterapi.
Vi forventer at kreftbehandling kan forbedres radikalt ved å bruke en kombinasjon av gen-modifiserte immunceller sammen med proteinbaserte legemidler som kan motvirke immunhemmende mekanismer i svulsten. Lovende behandlingskonsepter vil bli tatt videre for utprøvning i kliniske studier i en ny infrastruktur for avansert celle- og genterapi.
Hovedmål
- Oppdage nye mål- og effektormolekyler for presisjons-immunterapi
- Hindre at immuncellene hemmes eller ekskluderes fra miljøet rundt kreften
- Utvikle ny teknologi for genetisk modifisering og design av biologiske terapier
- Kombinere og bringe nye lovende presisjonsimmunterapier til klinisk utprøvning
Du kan lese mer på våre engelske nettsider.